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肿瘤基因检测结直肠癌

荆门结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

针对结直肠癌的120基因深度检测,帮助了解病情特性并探索更多治疗方向。

谁需要做这个检测?

  • 在荆门已确诊结直肠癌,希望寻找除常规化疗外更多靶向治疗选项的人士。
  • 在荆门治疗后需要定期监控,了解是否有新突变或耐药情况出现的人士。
  • 在荆门有结直肠癌家族史,希望了解自身遗传风险并进行健康管理的人士。
  • 在荆门对现有治疗方案效果不佳,希望探索临床试验或新药机会的人士。
  • 在荆门希望通过基因信息,为未来的治疗和健康规划提供参考的人士。

这个检测能查出什么?

就像给您的肿瘤进行一次深入的“基因身份调查”。这份检测会全面查看与结直肠癌密切相关的120个关键基因。它能发现肿瘤特有的“驱动突变”,这些信息能帮助判断哪些靶向药物可能有效,就像为治疗寻找更精准的钥匙。同时,它会评估肿瘤的微卫星状态(MSI),这与免疫治疗效果相关。它还能分析28个同源重组修复(HRR)基因,了解肿瘤的修复能力特点,并筛查与林奇综合征相关的遗传风险。此外,一些可能影响常规化疗药物疗效和安全性的基因也会被分析。这项检测是了解肿瘤特性的有力工具,但它并非预测未来的水晶球,检测结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读,才能制定最适合您的个人化方案。

检测过程麻烦吗?

采样过程很便捷。您可以根据医生的建议,从几种样本中选择最方便获取的一种:手术或活检留下的石蜡切片、石蜡包埋组织块、新鲜组织,或者直接抽取一管血液(约10毫升)。您无需为检测专门安排空腹。组织样本通常由荆门的医疗机构的医生在常规诊疗过程中获取;血液样本则可在荆门的合作采样点轻松完成抽取,整个过程仅需几分钟,像普通抽血一样,只有轻微的针刺感。所有样本都可以通过安全的专业物流寄送到实验室,您在家中或荆门的机构就能完成送检。

结果准确吗?安全吗?

本检测使用目前主流的二代测序技术,在专业实验室进行,准确性高。整个过程严格遵循操作规范,确保样本信息安全和检测质量。检测报告会清晰地展示发现的基因变异及其意义解读。请您理解,任何检测技术都有其适用范围。基因检测的结果是重要的参考信息,但它不能替代医生的综合判断。如果检测结果中提示了某些遗传风险,医生可能会建议您进行更深入的遗传咨询。我们的目标是为您提供尽可能全面、可靠的信息,辅助您和您的医生做出更明智的决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是不是就是查是不是遗传的癌症?
您好,不完全是。检测主要分析肿瘤本身的基因变异,用于指导治疗。其中包含的林奇综合征相关基因分析,可以提示是否存在遗传风险,但核心目的是寻找用药线索,而非单纯的遗传病诊断。
取肿瘤组织样本会疼吗?有风险吗?
我们使用的是您之前在医院已有的病理蜡块,无需再次进行有创操作,因此不会有任何疼痛或新的风险。如果是全新的活检,则由临床医生在专业操作下进行,会使用局部麻醉以最大程度减少不适。
这个价格包含了医生帮忙看报告的费用吗?
您好,是的。11540元的总价已经包含了由专业的分子肿瘤顾问或遗传咨询师对您的检测报告进行解读,并出具书面解读意见的费用。您会收到一份详细的报告和专业的结论说明。
这个120基因的和那种只测几个基因的便宜套餐,到底区别大吗?
区别主要在于基因覆盖的广度。只测几个基因的套餐,可能错过其他潜在的可用靶点或重要的预后信息(如MSI状态)。本检测覆盖120个基因,信息更全面,能更充分地挖掘用药机会和评估预后,适合寻求更全面指导的您。
你们出的检测报告,在全国的医院都认可吗?
是的,我们出具的是具有临床验证资质的标准化检测报告,全国范围内的正规医院通常都认可。报告内容清晰,包含靶向、化疗用药建议及遗传风险评估,可直接供医生作为诊疗参考。

注意事项

  • 检测前请与您的医生充分沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 选择组织样本时,请确认样本的保存条件和时间符合检测要求。
  • 采样时请确保个人信息、样本信息与申请单填写准确无误。
  • 支付检测费用后,请妥善保管好相关凭证。
  • 报告出具后,建议在专业人士指导下解读,勿自行决断用药。
  • 基因信息属于个人隐私,我们会严格保密,请您也注意保管好报告。
  • 此检测为自费项目,费用为11540元,不支持医保报销,请您知悉。
  • 检测结果主要用于辅助决策,不能作为疾病的唯一诊断依据。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分5.0)

常** 已验证 术后复查

作为患者,我特意问了数据用途。客服明确说只用于本次检测分析,不会用作其他研究或商业用途,除非我本人单独同意。这种透明让我很放心。

机构回复

完全正确。您的基因数据仅用于为您生成检测报告,未经您的单独、书面知情同意,绝不会用于其他任何用途,这是我们的基本承诺。

2026-04-0318人觉得有用
林** 已验证 结直肠癌

作为患者家属,最怕的就是等报告干着急。这次从检测到拿到解读,客服每一步都有短信提醒进度,心里有底。报告电子版先发过来,纸质版装订得像本书,很有份量。和主治医生核对过几个关键突变点,都确认无误。准确性让我们很放心,钱没白花。

机构回复

感谢您对我们服务和报告质量的肯定。我们通过流程透明化和多节点提醒,尽力减少您等待中的焦虑。报告设计也追求清晰与实用并重。能为您的家庭抗癌之路提供一份坚实的依据,是我们的荣幸。

2026-03-2926人觉得有用
魏** 已验证 淋巴瘤患者

我是术后患者,检测是为了看后续维持治疗方向。售后让我最满意的是,他们不仅解读报告,还帮我梳理了时间线:比如建议我过多久再复查、复查时重点关注哪些指标。感觉他们是从长远治疗规划的角度在提供服务,而不只是解读一份冷冰冰的报告。

机构回复

感谢您的深刻理解。我们确实希望赋能患者进行长期的健康管理。一份检测报告是治疗的‘地图’,而如何规划‘行程’同样关键。很高兴我们的建议对您有所帮助,请按时复查,祝好!

2026-03-2718人觉得有用
林** 已验证 化疗前检测

因为工作忙,我经常晚上很晚才咨询问题。没想到客服居然也能很快回复,不是机器人,是真人!这种24小时在线的感觉特别好,对我们这些时间不自由的家属来说是巨大的便利。

机构回复

谢谢您的认可。我们设有夜间值班顾问,就是希望能及时响应每一位用户的需求,特别是在您们最需要帮助的时候。我们会继续保持!

2026-03-1254人觉得有用
夏** 已验证 肺癌家属

老公确诊后急等着用药,活检取组织时很怕不够量或者质量不好。检测机构派人跟病理科直接沟通了取样要求,最后成功了。等报告那几天天天刷页面,第10天出的,速度还行。报告指向了一个不太常见的突变,但正好有靶向药,现在吃药效果不错。

机构回复

紧急情况下的精准沟通和快速响应至关重要。我们非常高兴前置的沟通保障了样本质量,最终的检测结果也为您先生找到了有效的治疗路径。祝愿他持续好转!

2026-03-1950人觉得有用
阎** 已验证 肠癌患者

价格比预想的要贵一点,但考虑到是组织检测,可能成本本身就高吧。好在检测公司服务不错,从样本取材指导到报告咨询都很耐心。如果能推出一些针对老用户的优惠或者家庭套餐,就更好了。

机构回复

感谢您的认可与建议。组织检测对样本质量和分析技术的要求确实更高。您关于老用户优惠或家庭套餐的建议非常有建设性,我们会认真考虑并研究其落地方案,以期更好地回馈忠实客户。

2026-03-2614人觉得有用
赖** 已验证 淋巴瘤患者

对比过几家,最后选了这个120基因的。吸引我的是他们承诺的检测周期稳定。实际体验果然如此,从送样到拿到报告,每一步都有短信通知进度,最后一天不差。报告内容扎实,数据详实,专业度很高。

机构回复

感谢您对我们流程稳定性和透明度的认可。我们通过系统化流程追踪和质量控制,力求带给用户确定、可靠的体验。您的满意是我们前进的动力。

2026-03-1067人觉得有用
常** 已验证 靶向用药参考

我老公是肝癌,我们带着外院的病理切片过来。前台核对手续后,立刻有专人将切片送往实验室,并给了我们一张带有唯一编号的回执,告诉我们可以在公众号上查询进度。这种透明化和数字化的流程,感觉很现代、很可靠。

机构回复

谢谢您的认可。我们通过数字化系统实现流程可追溯,正是为了保障样本安全、让您随时掌握进度,减少等待中的不确定性。希望我们的服务能为您家的治疗决策提供有力支持。

2026-01-2831人觉得有用

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